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    非布司他片(优立通)

    描述

    【药品名称】

      通用名称     :非布司他片

      商品名称 :非布司他片(优立通)

      英文名称 :Febuxostat Tablets

      拼音全码 :FeiBuSiTaPian(YouLiTong)

    【主要成份】 本品活性成份为非布司他  。

    【成 份】

      化学名:2-[3-氰基-4-(2-甲基丙氧基)苯基]-4-甲基噻唑-5-羧酸

       分子量  :C16H16N2O3S

    【性 状】 本品为白色或类白色片   。

    【适应症/功能主治】 适用于痛风患者高尿酸血症的长期治疗 。不推荐用于无临床症状的高尿酸血症。

    【规格型号】 40mg*7片*2板

    【用法用量】 非布司他片的口服推荐剂量为40mg或80mg.每日一次  。 推荐非布司他片的起始剂量为40mg.每日一次.如果2周后.血尿酸水平仍不低于6mg/dl(约360μmol/L).建议剂量增至80mg.每日一次  。给药时.无需考虑食物和抗酸剂的影响. 特殊人群      :肝功能不全者:轻.中度肝功能不全(Child-PughA.B级)的患者无需调整剂量.尚未进行重度肝功能不全者(Child-PughC级)使用非布司他的疗效及安全性研究.因此此类患者应慎用非布司他   。肾功能不全者:轻.中度肾功能不全(Clcr30-89ml/min)的患者无需调整剂量.推荐的非布司他起始剂量为40mg.每日一次.如果2周后.血尿酸水平仍不低于6mg/dl.建议剂量增至80mg.每日一次.尚无严重肾功能不全(Clu<30ml/min)患者的充足研究数据 ,因此此类患者应慎用非布司他 。 尿酸水平 在开始非布司他治疗2周后 ,就可评估血尿酸水平是否达到目标值(小于6mg/dl)。 痛风发作 在服用本品的初期 ,可能会引起痛风的发作  ,这是因为血尿酸水平的改变导致组织沉积的尿酸盐被动员出来。为预防服用非布司他起始阶段的痛风发作 ,建议同时服用非甾体抗炎药或秋水仙碱   。预防性治疗的获益可长达6个月。 在非布司他治疗期间     ,如果痛风发作  ,无需中止服药。应根据患者的个体情况 ,对痛风进行相应治疗。

    【不良反应】 详见说明书 。

    【禁 忌】 本品禁用于正在接受硫唑嘌呤、巯嘌呤治疗的患者 。

    【注意事项】 痛风发作 在服用非布司他的初期,经常出现痛风发作频率增加 。这是因为血尿酸浓度降低,导致组织中沉积的尿酸盐动员。为预防治疗初期的痛风发作 ,建议同时服用非甾体类抗炎药或秋水仙碱  。 在非布司他治疗期间   ,如果痛风发作  ,无需中止非布司他治疗。应根据患者的具体情况,对痛风进行相应治疗  。 心血管事件 在随机对照研究中,相比使用别嘌醇,使用非布司他治疗的患者发生心血管血栓事件(包括心血管死亡、非致死性心肌梗死 、非致死性脑卒中)的概率较高,其中非布司他为0.74/100例患者-年(95%CI :0.36-1.37),别嘌醇为0.60/100例患者一年(95% Cl   :0.16-1.53) 。尚未确定非布司他与心血管血栓事件的因果关系 。用药时注意监测心肌梗死和脑卒中的症状及体征。(详见说明书)

    【儿童用药】 18以下儿童患者使用本品的安全性及有效性尚未确定  。

    【老年患者用药】 老年患者使用本品无需剂量调整  。与其他年龄组相比 ,在安全性及有效性方面无临床显著差异  ,但不排除有些老年患者对本品较敏感 。老年患者(≥65岁)多剂量口服给药非布佐司他后的Cmax及AUC24与年轻患者(18-40岁)相似  。

    【孕妇及哺乳期妇女用药】 1.在器官生成期对大鼠和兔子口服给药非布佐司他    ,剂量达到48mg/kg(按照体表面积计算分别为人给药80mg/天的40和50倍)时 ,无致畸性     。在器官生成期及泌乳期   ,对怀孕期大鼠口服给药本品  ,剂量达到48mg/kg(为人给药80mg/天的40倍) ,发现新生儿死亡率增加 ,新生儿体重增加减少。 2.非布佐司他经大鼠乳汁分泌 。非布佐司他是否经人体乳汁分泌尚未知     。由于很多药物通过人乳汁分泌 ,故对哺乳期妇女给药本品时应谨慎  。

    【药物相互作用】 非布佐司他是黄嘌呤氧化酶(XO)抑制剂 。虽然本品与通过XO代谢药物(例如胆茶碱 、巯嘌呤  、硫唑嘌呤)的相互作用尚无研究,但本品对XO的抑制作用会这些药物在血浆中浓度的增加从而产生毒性  。正在服用硫唑嘌呤、巯嘌呤或胆茶碱患者禁止使用本品  。

    【药物过量】 对健康受试者给药本品剂量达到每天300mg ,持续7天 ,无剂量限制性毒性 。没有药物过量的病例报道 。药物过量患者应进行对症和支持疗法。

    【药理毒理】 非布佐司他是黄嘌呤氧化酶抑制剂 ,通过减少血清尿酸达到疗效。

    【药代动力学】 在健康受试者中  ,非布佐司他10mg~120mg的单剂量或多剂量给药后  ,Cmax和AUC呈剂量依赖性地增加 。每24小时给予治疗剂量没有观察到蓄积作用 。非布佐司他的表观平均终末消除半衰期(t1/2)约为5~8小时   。

    【贮 藏】 遮光  ,密封  。

    【包 装】 铝塑泡罩包装  ,7片/板  ,2板/盒   。

    【有 效 期】 24 月

    【批准文号】 国药准字H20130058

    【生产企业】 江苏万邦生化医药集团有限责任公司


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